具体的な業務内容
【経験者/未経験歓迎】治験コーディネーター（CRC）ワークライフバランス／低離職率で長期就業可
■CRC（治験コーディネーター）について：
製薬会社が新薬を開発するとき、最終段階で人体への有効性と安全性を確認するために「臨床試験（＝治験）」をおこないます。その治験の調整役となるのが、治験コーディネーターです。英語表記の「Clinical Research Coordinator」を略して、CRCと呼ばれます。CRCは、製薬会社の臨床開発モニター（CRA）や、治験を実施する医療機関の医師（治験責任医師、治験分担医師）、各部署（治験事務局、医事課、薬剤部、検査部、看護部）と協力して治験を進め、被験者となる患者さんをサポートします。
■業務内容：
・治験開始準備、スタートアップミーティングの参加
・治験参加者のスクリーニング/対応
・治験担当医師や関係者との連携/対応
・症例報告書(CRF)や治験終了報告書の作成 等
※残業時間は月10時間程度です。月により変動があります。
※CRC以外にも下記の業務もございます。
・CRCアシスタント：事務的業務がメインとなり、書類作成/確認/修正を行ったりシステムへの入力等
・SMA(治験事務局)：治験が適正かつ円滑に進むよう必要な書類の作成や管理、各種委員会等の運営サポート等
■魅力点：
・CRCとしてキャリアを積んだ後には、臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・アップするこもと可能です。
・結婚、出産、子育てをしながら長期的に働きたい！趣味・レッスンなどと仕事を両立したい方にはおすすめの環境です。
■配属先：
関東県内・関西県内のSMOや医療機関
※今後福岡や名古屋も展開していく予定です。
■ワールドインテックの強み：
【キャリアパスの豊富さ】
定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。
【充実の福利厚生】
資格手当(TOEIC730点で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、時間外手当100％支給、退職金制度、年間休日126日など正社員ならではの手当も充実しています。また、配属前には1ヶ月程度の研修を実施しておりますので、未経験の方でも安心してご就業頂ける環境です。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
