具体的な業務内容
【東京】品質保証 (本社勤務) ※パイプライン豊富なグローバル大手医薬品メーカー
【職務概要】
弊社が治験依頼者として実施するすべての臨床試験において、患者の安全性、高品質なデータ、及び企業の要求事項や規制の遵守が重要です。Country Clinical Quality Manager(CCQM)の役割は、これらの目標を達成する上で大きな影響を持っています。
Reginal Director(RCQM)の指導の下、CCQMは日本におけるすべてのCQM活動を監督します。
この役割には、ローカルとグローバルのプロセスや手順を適切に実施する能力、プロセス改善の機会を特定する能力、そして継続的改善活動のイニシアチブをサポートする能力が求められます。さらに、CCQMは監査、GCP適合性調査、Quality Control及びローカルのトレーニング活動もサポートします。
【期待される役割】
Quality Specialistとして国内外の関連する規制に精通し、開発関連部門と連携し、PMDA適合性調査の対応や、Audit findingに対するCAPA対応、プロセス管理など、臨床試験のQuality全般のマネジメントに関わる業務を担当いただきます。海外の同僚と議論できる英語力、プレゼンテーションスキル、様々な部署との調整など円滑なコミュニケーションスキル、ロジカルシンキングや問題解決力、そして新しいことを学ぶ意欲を持っていることなどが、必要な資質です。
【業務内容】
適合性調査のマネジメント及び監査のCAPAマネジメント
Quality Control活動、プロセスマネジメント及び改善活動を含むClinical Quality Management
Issue management
トレーニングの調整と提供
Local Supplier Qualification
ローカル試験のリスク評価及び臨床試験実施のサポート(日常のQualityに関するコンサルテーション
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例