具体的な業務内容
【神奈川】マネジャー（メディカル製品の薬事申請等を担う部門）／年休125日◆富士フイルムG
＜富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD＆E（研究・開発）領域を支える文書制作・管理部門でマネージャーとして活躍／土日祝休み＞
メディカル製品の薬事申請におけるマネジャー職として、富士フイルムグループの設計部門、薬事部門など、様々な関係者と連携して、薬事文書、設計文書を制作していただきます。
■業務内容：
富士フイルムメディカル製品の薬事申請領域における、マネジメント業務
・医療法規関連の文書制作方針立案
・部下の業務遂行管理、他部署との調整など
薬事文書制作業務の品質向上と効率化に向け、富士フイルム薬事部門および設計部門と協力して、各種業務改善をおこなっていただきます。
部下の業務遂行管理や人材の配置、他部署との調整等を行い、業務を円滑に進めていただきます。メンバーの薬事専門性や問題解決力の向上も担当いただきます。
■RD&E本部のご紹介：
https://www.fujifilm.com/ffbx/ja/careers/rde
■当社の魅力：
・当社は富士フイルムグループのシェアードサービス会社として、富士フイルムのメディカル製品について、薬事文書制作業務を担っています。
・様々な部門や人と関わりながら、部門横断したチャレンジングな活動をしており、充実感を持って、仕事に取り組むことができます。
・全社的な変革活動の推進や、充実した教育システムにより、成長を実感できる環境です。
・メンバーが助け合う風土があり、働きやすさを感じることができます。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
