具体的な業務内容
【大阪】PV ※大手メーカーへの配属が叶う／稼働率100%／社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【育休復帰率100%／営業力に強みあり！待機者0名／大手メーカーへの配属が叶う／女性活躍！当社社員の約70％が女性社員】
安全性情報（PV）業務での評価担当をお任せ致します。
■業務内容詳細：
・医薬品の市販後安全性情報処理業務。
└主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、評価、再調査指示書案作成等
※英語ができる方には、英訳も適宜お任せいたします。
・プロジェクト管理サポート
└進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等
■働き方について：
基本的には外部就労となります。受託の部門もございますので、将来的な異動は適性、希望に応じて相談可能です。
■キャリアについて
ご自身の目指す姿やライフステージに合わせて柔軟にキャリアを選択できる環境です。定期的に人事や営業担当と面談を実施し、今後の目指すキャリアに向けて、どのような配属先でスキルアップしていくかお話をしています。スペシャリストから、管理職をめざした研修を受けていただくことでMGRを目指すことや、ライフステージを考慮しつつもキャリアを形成するフィールドがございます。
■転籍実績：
2023年度は33名の社員が内資・外資製薬メーカー、CROなどへ転籍をいたしました。当社社員のキャリアやライフステージに併せて支援をしています。
■案件について
メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験ができる案件も豊富にございます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドがもございます。
特に当社は営業力に強みを持ち、顧客の現場の方と直接やり取りをさせていただき信頼関係を築いているため、案件の獲得力がございます。そのため、当社社員は稼働率100%を誇っています。
■当社について
2025年にグローバルスタンダード企業として成長することを目指しています。2022年10月には外資CROとアライアンスを組み、グローバルスタディの案件も徐々に増えてきています。
また、新人事制度を施行予定としており、実力のある方が適切に評価されキャリアアップできる環境を目指しています。
チーム／組織構成
