具体的な業務内容
【東京】メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性)
■業務内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※チームで年間8〜9本程度、個人で3〜4本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応
【変更の範囲:会社の定める業務】
■当社について
<世界をリードする非臨床CRO>
シミックグループの一員であり、生命科学関連のお客様に、製品ライフサイクルの様々な課題に対する最適なソリューションを提供する非臨床CROです。多くのお客様から高い評価をいただいているサービス技術やノウハウとそれらを支える最新知識を背景に、製品の初期研究開発ステージから商用ステージまで、非臨床分野における様々な問題や課題に対して、柔軟できめ細かく、信頼性の高いソリューションを提供しております。なお、国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。
変更の範囲:本文参照
チーム/組織構成