具体的な業務内容
クライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。
・Clinical Project Assistant（CPA)
・必須文書作成業務
治験施設立ち上げに向けた施設毎のIRB提出資料・契約書の作成/提出
IRB資料作成・契約書作成のための治験事務局等、施設とのコンタクト（費用関連の打ち合わせも含む）
担当CRAとの情報共有
・必須文書の移管システムへの電子的な移管業務（一部紙媒体を移管）
・社内庶務（押印申請など）
・その他、上記業務に関連する内勤業務
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
