具体的な業務内容
PV（ファーマコヴィジランス）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐し、安全性評価業務を中心とした下記の業務を担当していただきます。
・国内外からの個別症例の情報、国内外の文献の情報をもとに症例の最終評価（関連性、新規性、重篤性）
・症例情報や評価結果に関して海外提携会社へメールで問い合わせ、あるいは回答
・症例報告書の作成
・国内外の文献情報について、研究報告の要否の判断
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
