具体的な業務内容
外勤のCRA/CDC（Clinical Development Consultant）としてクライアントである製薬会社のプロジェクトに常駐したうえで、おもに下記の業務を担当していただきます。
・施設情報収集→施設選定→交渉、エンロールメント
施設（医療機関）立ち上げ業務を実施し、試験におけるエンロールメント推進活動に責任を有します。また、治験候補施設への治験内諾訪問、フィージビリティ調査等を行っていただきます。
【領域】
・オンコロジー
・中枢神経
・糖尿病
・免疫系疾患(リウマチ等)
SOP、プロトコールは全て英語です。
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
