【品質管理】主夫・ママOK/残業少なめ/土日祝休/大手製薬会社勤務あり/転勤なし

株式会社アスパークメディカル事業内容：臨床開発アウトソーシング事業（...

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情報更新日：2024/07/02

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仕事内容

具体的な業務内容

クライアントである製薬会社のプロジェクトに参加したうえで、おもに品質管理業務の一般事務を担当していただきます。

・各部署打合せ調整
・各種資料作成（Excel、Word、PowerPoint等、コピー、ファイリング等）
・発送関係の申込、各種手配
・文書・記録の保管、整理
・伝票処理

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

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募集要項
求人情報
企業情報
応募方法

募集要項

応募資格	【学歴】　大学卒以上【必要経験・スキル・資格】　下記を満たす方・製薬業界における品質管理サポート業務を経験された方【あれば望ましい経験・スキル・資格】　・品質管理業務を経験された方・GCPを学ばれた方・英語で読み書きができる方・モニタリング業務を経験された方
雇用形態	正社員
勤務地	東京23区、その他東京都東京都港区港南2-4-15 サンケイビル 3F
給与	※経験・スキルを考慮し、加給いたします。 ※残業代は別途全額支給します。（契約形態による）
休日・休暇	・完全週休2日制（土・日）・祝日・有給休暇・年末年始休暇
待遇・福利厚生	各種社会保険完備

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求人情報

私が入社したら、どんなメンバーと一緒に働くことになりますか？	開発キャリアの長いメンバーが多いですね。会社にもメンバーにも多くのノウハウが蓄積されてますので、効率的に業務を進めることができています。それがクライアントからの高い評価につながり、当社の大きな強みになっています。
このメンバーで良かった」と感じる瞬間はどんな時ですか？	責任感がとても強いメンバーだと感じる時ですね。治験は分業ですが、みんな自分のパートを完璧にこなし、しっかり次の担当へ引き継ぐとても強い気持ちを持って業務を行っています。資料作成も多く発生するので、効率を考えながらテキパキとこなしています。トラブルが発生することもありますが、メンバーで意見を出し合い、協力しながら業務を行っていますね。とても頼りになるメンバーだと思います。
私が働く場所の仕事環境を教えてください	本社は大阪の中央区淡路町にあり、東京オフィスは品川区北品川にあります。今回は、製薬会社に常駐して業務を行うことになるため、勤務地は各製薬会社になります。実際の勤務地については、希望や通勤を考慮して決定します。

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企業情報

会社情報	株式会社アスパークメディカル
事業内容	臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号：般27−301997 ）臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス労働者派遣事業 CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣医薬品開発受託事業（CRO事業） PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発モニタリング業務の受託

会社情報

株式会社アスパークメディカル

事業内容

臨床開発アウトソーシング事業（派遣番号：般27−301997 ）
臨床開発に関する専門職の労働者派遣事業
医薬品開発業務の受託及び関連する開発支援サービス
労働者派遣事業
CRA、QC等、医薬品開発職の人材派遣
医薬品開発受託事業（CRO事業）
PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
モニタリング業務の受託

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応募方法

選考プロセス	キャリコネ転職からご応募ください。書類選考→会社説明会・一次面接→二次面接→内定

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