具体的な業務内容
【東京／池袋】作成要領レビュー担当者 ＜製薬協審査会サブリーダー以上の経験者など＞
医療系のBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービス事業を多数展開する当社にて、製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事をお任せします。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／患者向け資材／学会記録集／文献別刷 など
■作成要領について：
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
■必須条件補足：
別枠記載の必須条件を満たし、かつ下記のいずれかに該当する方
・製薬企業にて、製品情報概要管理責任者／製品情報概要実務責任者の経験のある方
・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
※上記かつ、下記に当てはまる方
・製薬協審査会リーダー経験のある方
・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方
※上記により付随してくる／期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
・作成要領研修の作成および実施経験
・作成要領に基づいた審査経験
・販売情報提供活動ガイドライン／薬機法／製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
・英語論文読解能力
・公競規ルールの理解
■当社について：
EPファーマラインは、EPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
■数字で見るEPファーマライン（2023年4月時点）：
・従業員数1500名以上／入社3年以内の離職率6％
・男女比4：6
・有給取得率70％
・産休産後休暇取得率100％／育休復帰率95％
・医療系有資格者：1000名以上在籍
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
