具体的な業務内容
【フルリモート】医薬品作成要領レビュー担当◆ベテランまで歓迎/土日祝休・残業ほぼ無し
製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)を第三者機関である同社が公正な立場から『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や、医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※対象物:製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
審査の際は作成要領だけでなく、クライアントの社内規定や関連法規、クライアント本国の法律など様々なチェックポイントを網羅する必要があるため、深い知見が必要となります。
■作成要領とは?
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
■入社後の流れ
オリエンテーションののち、すぐにOJTとなります。
■組織構成
3人くらいのチームで行います。女性・30代が多く比較的若い組織です。
分からないことがあればすぐにteamsや電話をつなげられる環境です。
■当社について
EPファーマラインは、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化した複合型サービスを提供しています。
薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等の有資格者が約1,000名ほど在籍しております。
■長く落ち着いて働ける環境
★研修もフルリモート、長くこの職種で勤めていただきたいと考えています
★土日祝休み・残業ほぼ無し
★年末年始休暇など休暇制度も完備(有給取得率70%)
★子育てママも多数活躍!産休産後休暇取得率100%・育休復帰率95%・入社3年以内の離職率6%なので、長期就業が叶う職場です
穏やかで温かい方が多い社風で、周りと相談しながら業務を進められます。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
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