具体的な業務内容
CRC（Clinical Research Coordinator＝治験コーディネーター）として、総合病院をはじめとする医療機関での被験者対応等をお願いします。
＜主な業務＞
被験者対応（選定・登録作業、スケジュール調整、データ管理、同意取得時の説明等）
症例報告書（CRF）を含む各種報告書作成
治験依頼者との連絡・調整
直接閲覧（SDV）
モニタリング対応
施設内スタッフの役割調整など治験担当医の補助業務全般
北海道を拠点に、CRCとしてのキャリアを活かしていきたい、そういう意志をお持ちの方はぜひご応募ください！将来的には、管理職への登用も考えていきたいと思っています。
治験の仕事は、病院の医師や看護師、その他スタッフ、もちろん被験者、全員の協力があってはじめて成り立つものです。時が経って、自分が治験に携わった薬が市場に登場した時には、当時のことが思い起こされ、何とも言えない達成感を味わえます。長年、病気で苦しんでいた方が、その薬によって快方に向かったり、人の命が救われたり。やりがいは大きいですよ。
