具体的な業務内容
【静岡】医薬品の品質管理※転勤無し/グローバルトップシェア/国内最大級のソフトカプセル受託メーカー
【HPLCのご経験がある方歓迎!】【ソフトカプセル製剤の世界シェアNo1企業】【年間休日123日/フレックスタイム制導入/ワークライフバランス◎/残業約20時間】
■職務概要:
グローバルトップシェアを誇る医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤を製造している工場にて品質管理業務をご担当いただきます。
・製品及び原料の理化学試験
・環境試験の実施
・SOPの作成と改訂
・試験方法の改善
【変更の範囲:無】
■組織構成:
品質部品質管理課は25名で構成されております。
■採用背景:
医薬品および健康食品において、求められる品質水準がますます高くなっています。また、ソフトカプセル製剤の需要も高まっており、これらの要件に応えるために、品質部門の人員増強が必要となりました。現在、品質管理課には25名が在籍し、年齢構成は20〜60代と幅広く、さまざまなバックグラウンドを持つメンバーが活躍しています。
■就業環境:
・部署間・役職の垣根なくコミュニケーションをとり業務を進めます。一つの業務に特化せず,経験と意欲に応じて幅広く様々な業務を担当していただけます。
・社員の育成にも力を入れており、例えば従業員の英語力向上のためTOEIC受験の支援や、e-ラーニングの仕組みも整っています。
■当社について:
世界30か国で事業を展開するグローバルカンパニーです。1400製品が開発中、年間150以上の製品を発売、50以上の施設からなる世界クラスのネットワークでご活躍いただけます。日本はアジアで唯一製造・開発拠点を保有しています。日本の品質の高さ、技術力に期待されています。掛川工場は1980年に世界8番目の拠点としてスタートしましたが、今後も引き続き需要が高く、新たな事業展開も目指しております。
チーム/組織構成