具体的な業務内容
【大阪/5月入社】臨床開発CRA（未経験）※臨床経験生かす／リモートワーク可／1日所定労働7.25h
■業務内容：
CRAとして、臨床試験における以下の業務をお任せいたします。
【治験開始前】
施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等
【治験実施中】
直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等
【治験終了時】
データの入手、治験薬回収、治験終了手続き等
【上記以外】
※担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地の出張含む）かつ内勤業務の実施
■就業環境の魅力
ワークライフバランスを整えながら、効率的/フレキシブルに働ける環境が整っています。
・所定労働時間一日あたり7.25時間
・フルフレックスタイム制
・平均残業時間20〜25時間
・在宅勤務、上限週4日
■エイツーヘルスケアとは：
2014年11月と2017年1月の2回の事業統合を経て、エイツーヘルスケアが誕生しました。
現在はフルサービスCROとして内資系製薬企業、国内バイオベンチャーなどの日本発の開発品目を数多く手掛けています。更に、グローバルCROとの提携により国際共同治験の開発チームの一員としてグローバル試験も数多く経験し、グローバルとローカルのバランスが良いCROと言えます。
また、近年の医薬品開発はスピードが求められると共に難易度が高まっています。我々の強みであるITを用いたオペレーションに加え、対象疾患に関する専門知識を持ち、治験に協力頂く医師と開発戦略の議論が出来るExpertを育成し、三大注力領域であるオンコロジー、中枢神経、免疫に加え、希少疾患、再生医療、デジタル治療を強化していきます。
臨床開発の環境変化に誰よりも早く対応し、病に苦しむ患者さんのために臨床開発Expertとして活躍いただける方を募集しております。
一緒にA2の未来を創りましょう。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
