具体的な業務内容
【茨城】GMP治験薬製造/品質管理※積水化学グループ／健康経営優良法人2023ホワイト500
〜東証プライム上場・積水化学グループ／創業73年／グローバル展開推進中／「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜
■業務詳細：
・治験薬GMP製造業務（特にIV製剤）
・治験薬GMPの品質管理業務
・GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など）
・顧客とのコミュニケーション
・営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナー発表、学会発表等）
■求人背景：
弊社では、医薬品のRI臨床試験の受託試験業務を行っており、現在RI治験薬のIV製剤製造体制確立を行っております。そこでGMPレギュレーション下でのIV製剤製造についての知見・経験を有している要員の募集を行います。
GMP下でのIV製剤製造経験を有する人材、または体制確立に向けて適切なアドバイスを与えられるレベルの人材を期待しております。
■組織構成：
幹部職：1名 一般職：6名 非正規：2名
医薬品開発のための研究開発を受託している組織です。近年臨床試験業務に力を入れており、RI標識化合物を用いた臨床試験を日本で唯一実施しています。いつでもフランクに話し合える職場環境です。
■当社について：
「人々の健康と豊かな生活の実現に貢献する」というミッションのもと、医療に携わるみなさまに様々な製品やサービスを提供しております。
当社は2008年に積水化学工業（株）のメディカル事業部門と第一化学薬品（株）の統合により発足して以来、積水化学グループのライフサイエンス分野を担う中核会社として歩んでまいりました。現在では検査事業・医療事業・創薬支援事業・酵素事業を柱として、国内はもとより北米、欧州、アジアなどで事業展開を加速しグローバル化を進めております。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
