具体的な業務内容
福岡◇臨床開発モニター(CRA) ※リモート◎オンコロジーなどPJT多数/平均残業20時間以下
■業務内容:
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。
(例:GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守確認、データ信頼性保証業務)
配属は臨床事業部となり、既存のモニタリングから一歩先を行くPJを多数進めており、幅広いモニタリング経験・知識を身につけることが可能です。
【変更の範囲:無】
■特徴:
<専門性強化チーム>
コア領域(がんや再生医療など)の専門性を活かした個別戦略の立案やプロジェクトのアドバイスを行うチームを組織化しています。
<DCTの推進>
Decentralized Clinical Trial(DCT、分散型臨床試験、医療機関へ依存しない臨床試験の手法)の実現に向けて、試験ごとの課題に対するソリューションをすでに多く提供しています。
<臨床開発関連業務のコラボ>
技術ベンダーと連携し、最新のデジタル技術を活用した臨床試験のオペレーションのノウハウを共に提供しています。
■豊富なプロジェクト:
・プロジェクト数18%増加(2021年〜2019年:2015年〜2018年対比)
・ICCC(治験国内管理人)試験数、直近5年で15試験(2017年〜2021年)
・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり
■同社の強み:
・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。
・疾患領域:癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器,再生医療,ICCC案件も積極的に受注。
・英語研修(ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております)
・新キャリア制度運用中(PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
■ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる:
・月間平均残業時間 19時間31分(2021/10〜2022/9)
・年間休日数 121日(2022年)
・月間の在宅勤務日数 10.8日/月(2021/10〜2022/9)
・男性の育児休暇取得率 53.8%(2022年度)
・ケアリーブ制度 有給休暇を1時間単位で利用できる
変更の範囲:本文参照
チーム/組織構成