具体的な業務内容
【東京】メディカルライティング（臨床研究）/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属
■業務内容：
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサインいたします。
【変更の範囲：会社の定める業務】
■一日のタイムスケジュール例：
9:00 勤務開始
10:00 グループ内ミーティング（週1回）、当日の業務打ち合わせ、
案件Aプロトコルレビュー
12:00 昼食
13:00 クライアントとの電話会議等
15:00 案件B総括報告書作成、
部内外関係者との打ち合わせ等
17:30 退勤
■部署について：
臨床研究・医師主導治験に特化した部署への配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門にご担当いただきます。
臨床の現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究など、最新かつより実践的な医療に携わることができます。
ご経験やご希望に応じて、臨床研究・医師主導治験（グローバル治験も含む）のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。
■働き方：
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
※ 現在は最低出社日数は週2日となっています
※ フレックスタイム制度：コアタイムなし（１日３時間以上連続して勤務した場合出勤とみなします）
■当社について：
当社は日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
