具体的な業務内容
【富山】原薬の生産管理・工場管理〜創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業〜
■業務内容：
＜工場のオペレータ業務＞
・日勤専門業務（原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業）
・三交替シフトの製造業務（製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作）
＜工場管理業務＞
・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理
・文書類作成業務（手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料）
・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価
・改善活動推進
・年間業務計画策定（GMP、EHS）
・各種プロジェクト業務（部内、会社全体）
・育成、指導に関する業務
■組織構成：
製造部 120名
部長1名、課長4名、課長代理2名、スタッフ6名、オペレーター107名 （4つの工場）
■ポジションの魅力
製造部は、製薬メーカーさま及び患者さまへ医薬品原薬を高品質、且つ、安定して供給することがミッションです。私どもが製造する医薬品原薬は、国内のみでなく世界各国にも輸出されており、毎年数百万人以上の患者さまの病気や治療に貢献しております。
総合職は、工場の安定生産のため生産管理や生産性を更に向上していくための改善業務に携わります。また、工場への設備導入、新規プラント建設、新規開発品の立ち上げなどのプロジェクトにも参画します。いずれの業務も、容易ではありませんが、自分の検討内容の努力の結果が形となり会社の将来を支えるやりがいのある仕事です。何事にも前向きで挑戦的な意欲を有している方を求めています。組織運営に必要なマネジメント力,リーダーとしての指導力や統率力,エンジニアとしての技術力といった様々なスキルを身に着けることが可能です。
■同社の事業：
同社は1950年に抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立され、原薬や重要中間体の受託製造の専門メーカーとして、新薬開発から既存薬のあらゆるステージのアウトソーシングに対して、顧客の要望に的確に応えます。2015年に多品目の生産が可能な最新鋭のGMP適合原薬製造工場の建設、2017年からは、CMC開発支援サービス（製薬企業の製造ルート開発、分析法試験法開発等）の提供を開始するなど、激動する世界の医薬品業界の中、クライアントの多種多様な要望にグロ−バル・スタンダ−ドで応え続け、3期連続増収増益を実現しています。
チーム／組織構成
