具体的な業務内容
【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業
医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をご担当いただきます。各サイトでの開発品(分析技術、QC業務)のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。
■業務詳細:
(1)低分子・中分子・バイオ医薬品の開発プロセスの決定
低分子・中分子医薬品・バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に製造の開発担当者と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。
(2)医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)に関わる分析法の開発
いかに早く・正確に・効率的な試験法で品質を担保するかそのための分析方法(純度、定量法等)を開発します。
■入社後の役割とキャリア:
前職までのご経験や実力に応じたキャリアをご用意します。試験担当者及び試験責任者を担える人財だけでなく、早期にラボのリーダーを担える人財や将来のマネジャー候補人財など幅広く募集します。
■業務の魅力:
最先端のバイオ医薬品および低分子・中分子医薬品に携わることができます。また、グローバル開発品に携わることができる点も魅力です。
■当社の魅力:
業界トップクラスの医薬品開発、世界最先端のバイオ技術・高薬理活性の封じ込め技術を持つ「中外製薬グループ」の中で、グループの生産機能を担っている企業が同社です。がん治療や非常に開発が難しい抗体薬の分野で国内トップクラスのシェアをもっており、非常に技術力の高い点も魅力です。社員は皆患者さんの命を救う使命感をもち就業しています。社風も非常に穏やかで誠実な方も多く、中途入社の方も活躍されています。
チーム/組織構成