具体的な業務内容
【静岡・菊川※転勤無】医薬品原料の検査（HPLCを使用）※実務経験不問！専門知識を1から習得／正社員
〜HPLC・GCの経験活かせる◎医薬品メーカー品質検査／正社員／夜勤なし・土日休み／実務経験不問で挑戦OK！／大手製薬会社との取引で経営安定〜
ジェネリック医薬品の製造工場での品質管理をお任せします。
・原薬・原薬製造用原料の品質検定
・分析設備・機器の維持管理
・試験計画書および報告書の作成
・取得した試験データの確認
◎使用装置…HPLC、GCなど
【変更の範囲：会社の定める業務】
■配属先情報：
品質管理課には副工場長兼課長（50代男性/外部報告用の資料作成やGMP資料作成を担当）、副課長（40代男性）、メンバー6名（すべて正社員）が在籍しています。
※メンバー内訳：男性4名、女性2名／50代2名、40代2名、30代1名、20代1名
※中途入社者も活躍しています。
■入社後の教育体制：
入社後に横浜R&Dセンターで1週間〜1か月の研修を行います。分析機器の扱い方については研修内でじっくり知識習得が可能です。
■キャリアパス、転勤等：
ご本人のご希望に応じて、菊川工場内で勤続や、横浜のR&Dセンターへのご異動などチャレンジできる選択肢は多数あります。
〈モデルケース〉※22歳学卒の場合
29歳係長→33歳上級係長→38歳管理職
■当社の魅力：
・政府としても、ジェネリック医薬品の使用促進を積極的に進めており、当社への依頼も増えています。創業70近い実績と品質へのこだわり、高い技術力から、大手製薬メーカーからも信頼をいただき、安定した経営を続けています。
・当社は開発を得意としており、10年以上前に開発をした、複合機に使われる電子材料の性能が認められ、事業の柱にもなってきました。レベルの高い開発力が当社の強みです。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
