具体的な業務内容
【富山市】品質管理事務◇未経験可◇ジェネリック薬品等の開発メーカー◇土日祝休◇日系企業の穏やかな社風
【安定したバックグラウンドを持つ優良企業/ワークライフバランスを保って長期就業したい方に】
医薬品原薬の製造を行っている当社の富山八尾工場にて、製造部の文書作成、文書管理、記録照査がメイン業務で工場総務関係の業務もお任せいたします。
より高品質な医薬品原薬を安定供給するため、製造部全体の強化を担う重要なポジションです。
■業務概要:
当社の富山八尾工場の製造部と部3課のGMP管理事務や、八尾工場の総務業務をできるところからお任せいたします。
メイン業務は製造手順書のアップデート、製造部GMP関連データの作成・改訂、製造本部の議事録作成、改善活動を中心に、一部、生産管理が担っている工場総務関連の来工者対応や電話対応など幅広い業務をお願いします。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■組織構成:
管理職1名
八尾製造部に八尾製造1課、八尾製造2課、八尾生産管理課の3課があり、製造部全体のGMP管理事務ポジションとなります。
■キャリアパス:
ご入社後は製造部部長を中心とした現場社員からの直接指導の元、OJTという形でお仕事を覚えて頂けます。
資格取得支援制度があり、お仕事を覚えていく中で、必要な資格取得できます。
安定企業でキャリアアップしたい方、必見!!
■魅力
(1)成長拡大中の安定企業:最近はジェネリック医薬品のみならず、新薬メーカーの受託製造にも注力し、海外の厳しい審査基準にも耐えうる原薬の開発に力を入れております。
(2)充実した福利厚生:福利厚生(借上社宅寮制度、育児休業取得推進など)が充実しております。(規定あり)
(3)意見が尊重される風土:現在成長過程にある会社の為、全ての社員で方針を決定していきます。一緒に会社を作っていくような感覚で、会社の意思決定に大きく関与することができます。
変更の範囲:本文参照
チーム/組織構成