具体的な業務内容
【富山市】品質管理◆総合医薬品メーカー◆賞与年4.9か月分/福利厚生◎/残業少/くるみん認定企業
〜設立80年以上/15年連続増益/大手製薬会社取引多数/医療用医薬品・一般用医薬品を開発・製造する総合医薬品メーカー/福利厚生◎/残業少/毎週水曜日はNo残業Day/年間休日116日/くるみん認定企業/UIターン歓迎〜
■職務内容:
部門責任者候補として、品質管理業務に加え、若手品質管理部員の教育などもお任せします。
・GMP文書の管理に関する業務
・変更管理、逸脱管理,OOS、品質情報等の処理に関する業務
・供給業者の管理に関する業務 ・承認書と製造実態の整合性点検に関する業務 ・当局や客先による査察や監査に関する業務
【変更の範囲:会社の定める業務】
■働き方:
〜残業への取り組みを徹底!プライベートも大切にした働き方を実現〜
◇平均残業時間は約13時間/月。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。
◇効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。
また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
■アピールポイント:
・大手製薬会社と多数お取引があり、15年連続増益で安定した財務基盤◎
・製薬業界の中で、確固たる商品を製造しております
・会社としても拡大中で従業員も毎年増員中
・賞与は年3回(過去実績4.9か月)
・くるみん認定企業
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例