具体的な業務内容
【富山】医薬品の品質管理担当者 〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜
【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／グローバルに展開／10~20時間程度】
組織強化のため、品質管理部門の担当者を募集しています。
■職務内容詳細：
（1） PV、CV、安定性試験
（2） 環境試験、製薬用水試験
（3） 原料受入試験、原料サンプリング
（4） その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
（5） 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）
※ご希望や経験に応じて業務内容は相談させて頂きます。
■募集背景
（1） 改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）
（2） 品質管理部の生産性向上推進
（3） 新工場の品質管理部担当者募集
■UIターンの方歓迎：
県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅／引っ越し費用補助がございます。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度：
当社では、キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを自由に挑戦することが可能です。
■当社の強み：
領域に特化した後発品メーカーは少なく、医師からの信頼を築きやすいです。また、産婦人科領域は現在、厚生労働省による不妊治療助成金の増額が決まったことや、緊急避妊薬が今後薬局でも取り扱われるようになるなど非常に注目が集まっている領域であり、その中でも当社は日本を代表する産婦人科領域のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。
■中長期的ビジョン：
今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオ後続品や徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
