具体的な業務内容
【東京】治験・臨床研究における治験事務局担当者（SMA）
〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜
■業務内容：
・治験事務局支援業務
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・医療機関との調整・説明・事務作業
・各種書類作成及びファイリング
・治験依頼者との調整・説明・事務作業 など
■働き方：
個々人の裁量で柔軟な働き方が可能です
・リモート可
・フルフレックス
・残業少なめ（10時間程度）
・デスクワークメイン
■キャリア：
「意思があるならば尊重する」カルチャーがあり、CRC、CRAへの異動など、グループ間での会社の垣根を超えたキャリア形成も可能です。
■当社について：
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMOです。
再生医療のSpecialist「株式会社インテリム※」（CRO）を、グループ企業に有し、臨床研究から治験、製造販売後臨床試験等まで、高品質かつ最適な臨床試験の実施に向け、高い専門性を発揮し強力にサポートします。
レメディグループと連携した教育研修体制によりProfessionalな人財の育成に注力しています。
■レメディグループについて：
医薬品メーカーの立場で臨床試験・製造販売後調査におけるさまざまな業務を代行・サポートするCRO、医療機関において業務を行うSMOなど医薬品開発のパートナーとしての機能を総合的に担うことができます。
チーム／組織構成
