具体的な業務内容
【CRC】経験者限定|滋賀限定募集|残業月10H程|年休125日
柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!
■仕事内容:従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。
▼治験実施前
・医療機関での治験実施に向けた各種準備
▼治験開始
・被験者のスクリーニング
・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
・被験者の来院管理・検査対応
・症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
▼治験終了
■入社後のフォローアップ
入社後、まずは座学研修を通じて当社における業務内容への理解を深めていただきます。その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていく予定です。
■長く活躍いただける環境
チームで協力しながら効率的に業務を進めるスタイル!
・年間休日125日
・残業時間も月平均10時間程
・有給消化率100%
・産休・育休取得実績多数
■チーム構成
20〜30代のメンバーを中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。
\POINT/
◎創業より黒字経営を継続
当社が担う治験は精神・神経系やオンコロジー領域が多く、難病の治験を積極的に受託しています。
その結果、主要な大学病院やクリニック等の医療機関からの受託件数は増加傾向にあります。
◎「患者様の希望を創る」
患者様へ”より早く””より良い”薬剤をお届けすることを通じて、患者様の人生の希望となることをミッションとし、臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。
◎頑張りをしっかり評価
目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。
日々の業務を通じて、幅広い経験やスキルが身につきます!
あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価しますので、モチベーション高く働くことが可能です。
◎幅広いキャリアパス
当社ではスペシャリストコースやマネジメントコースなど本人の希望や適性に応じて、幅広いキャリアパスをご用意。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例