具体的な業務内容
【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎|滋賀限定募集|残業月10H程|年休125日
※研修の都合上、2025年1月もしくは4月入社※
柔軟な働き方&福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう!
■CRC(治験コーディネーター)とは
製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。
■仕事内容:従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務
▼治験実施前
・医療機関での治験実施に向けた各種準備
▼治験開始
・被験者のスクリーニング
・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
・被験者の来院管理・検査対応
・症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
▼治験終了
■入社後のフォローアップ
入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、未経験からでも安心して成長いただける環境です。
■長く活躍いただける環境
チームで協力しながら効率的に業務を進めるスタイル!メリハリのある働き方が実現可能!
・年間休日125日
・残業時間も月平均10時間程
・有給消化率100%
・産休・育休取得実績多数
■チーム構成
20〜30代のメンバーを中心に活躍中。社員同士のコミュニケーションは活発で、困ったことがあれば相談しやすい環境です。
\POINT/
◎「患者様の希望を創る」
患者様へ”より早く””より良い”薬剤をお届けすることを通じて、患者様の人生の希望となることをミッションとし、臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。
◎頑張りをしっかり評価
目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。日々の業務を通じて幅広い経験やスキルが身につきます!あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価しますので、モチベーション高く働くことが可能です。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
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