具体的な業務内容
【東京/八重洲※転勤無】注射剤の安全性情報担当◇残業平均10〜15h・福利厚生◎／老舗医薬品メーカー
〜創業80年以上続く老舗医薬品メーカー／安定した基盤、長期就業が叶う環境〜
■仕事内容：
・医薬品の適正使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成、管理
・安全性情報の収集、評価、当局報告書作成／提出業務
・その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等）
【変更の範囲：会社の定める業務】
■当社の魅力：
・当社は長年の製造経験と最新鋭の生産設備により、GMPを忠実に守りながら安全で有効性が高く高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。
・製品の7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック薬品で、様々な薬品の製造に関わることができます。
・医療機関で薬を待つ患者さんへ届けようという責任感が非常に高く、やりがいを持って業務を進める事ができる環境がございます。
■安定基盤：
当社は、東邦ホールディングスグループの一員として、ジェネリック医薬品の製造から販売・処方までの最適なサプライチェーンを構築しており、独自に品質の検証を行い、自信をもってお薦めできる医薬品を、 東邦ホールディングスグループの流通ルートを活用しながら安定供給しています。
また、アンプル・バイアル製剤の製造販売を中心に、注射剤の受託製造、医薬品の品質試験・安定性試験などの受託など幅広く事業を展開しており、今後も急速に変化する市場環境に対応し、持続的に成長していくため、新たなビジネスに積極的に挑戦している状況です。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
