具体的な業務内容
【東京】医薬品安全性情報担当 ※グロース上場企業/当社拠点またはクライアント先での勤務
安全性情報管理の支援業務に特化し、幅広いお客様のニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、医薬品安全性情報担当として下記の業務をご担当いただきます。
■業務内容:
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング など
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なります。
※翻訳経験がある方には、症例経過などの翻訳も職務内容に含まれる可能性があります。
■当社について:
当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成