具体的な業務内容
【東京】治験・臨床研究における治験事務局責任者（SMA責任者）
〜再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックス・リモートで裁量のある働き方／少数精鋭組織〜
■業務内容：
・治験事務局支援業務の管理・運営
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・SMAの指導・育成（注期のハイパフォーマンス化）
・トラブルシューティング及び改善策の企画・実行
・新規医療機関の立ち上げ、医療機関のGCP研修及び指導
・医療機関及び治験依頼者との調整・説明 など
【変更の範囲：無】
■働き方：
個々人の裁量で柔軟な働き方が可能です
・リモート可
・フルフレックス
・残業少なめ（10時間程度）
・デスクワークメイン
■キャリア：
「意思があるならば尊重する」カルチャーがあり、CRC、CRAへの異動など、グループ間での会社の垣根を超えたキャリア形成も可能です。
■当社について：
再生医療の研究・開発実施機関の支援業務に特化した国内唯一のSMOです。
再生医療のSpecialist「株式会社インテリム※」（CRO）を、グループ企業に有し、臨床研究から治験、製造販売後臨床試験等まで、高品質かつ最適な臨床試験の実施に向け、高い専門性を発揮し強力にサポートします。
レメディグループと連携した教育研修体制によりProfessionalな人財の育成に注力しています。
■レメディグループについて：
医薬品メーカーの立場で臨床試験・製造販売後調査におけるさまざまな業務を代行・サポートするCRO、医療機関において業務を行うSMOなど医薬品開発のパートナーとしての機能を総合的に担うことができます。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
