具体的な業務内容
【岐阜・大垣／転勤無】経験者歓迎！品質管理・検査『働く人の手を守る』手袋など〜日勤のみ・年休122日
〜製品開発にも携わることが出来る/年間休日122日/夜勤なし/転勤なし/働き方◎/海外展開で安定性◎〜
■職務概要:
・品質管理部門の一員として、品質管理、検査・検品、開発などを担当していただきます。
取り扱う商品としては手袋、作業用衣類等となり、
自社工場で製造した製品の品質管理/外注している製造工程・製品の品質管理(開発は自社)をお任せ致します。
■仕事の内容:【変更の範囲：会社の定める業務】
品質管理の業務を中心に担当頂きます。
基本的にデスクワークが多く、海外工場で検査したデータを確認し不良品等の対策がメイン業務となります。
また製品開発にも携わることが出来るのも大きな魅力でありやりがいです。
※品質管理業務が8割ですが、下記の業務も担当頂く形となります
・検査
・各種試験
・新商品開発
・各部門との連携
■品質管理の具体的な業務内容
□QC工程表の作成・維持・管理
□標準書の作成・更新
□検査機器の調達
□検査業務（製品確認） ※状況により製造へのフィードバック含む
□工程異常に対する原因追究と対策
□工程改善
□製造部等への品質教育の実施
□方針管理
□品質マネジメントの導入・運用（手順の検討〜確立）
□医療機器製造販売業、製造業、FSC COC認証などの外部・監査機関の対応
□クレーム対応（営業経由で対応、製造工場との確認⇒報告書の作成）
※休日、夜間の対応、急な呼び出しや、顧客先へ出張等はございません
□外注先に対する支援と監査（部品の一部を外注してて、それを使って製品を製造している場合）
□品質データ分析→検査技術の開発、オペレーション作り
□自社製品の高品質化（顧客からの情報をもとに改善提案等）
■組織構成:
研究部門配属となります。 1名体制で運営しております。
■入社後の教育体制
現場社員のOJTを予定しております。
しっかり分かるまでサポートします。
■当社について
2015年8月には医療機器製造販売業の許可を取得し、医療分野への本格的な参入を目指しております。
生産体制は国内外に整えており、創業時からの柱である作業用手袋は、現在も国内自社工場にて、独自開発した唯一無二の製造ラインで「オンリーワンの手袋」の生産を続けております。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
その他製品・プロジェクト事例
利用するツール・ソフト等
