具体的な業務内容
【東京】事務（医療業界）残業5〜10時間程〜未経験者・医療業界経験者歓迎〜女性の働きやすさ◎
【医療業界の事務／業界未経験歓迎／残業5〜10時間程／女性の働きやすさ◎】
■担当業務：
治験施設支援機関（ＳＭＯ）において治験を円滑に行えるよう事務的支援をする業務をご担当いただきます。
まずは治験のルールである「ＧＣＰ（医薬品の臨床試験の実施基準）」を理解していただき、GCPを遵守して治験が適正かつスムーズに進行するよう支援します。治験事務局は事務的側面だけでなく、営業的センスも必要になるお仕事です。治験を依頼する製薬企業側と治験を行う医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できるポイントを調整する役割もあり、コミュニケーション能力を生かせる、やりがいのあるお仕事です。
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、医師への案件打診のための各種折衝や環境整備支援、不随する事務業務など、重要かつ多岐にわたる業務内容です。
■業務詳細：
【治験事務局業務】
・契約に関する業務（見積書、契約書、請求書作成等）
・手続き書類作成、書類ファイリング
【ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務】
安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・審議資料とりまとめ、ＩＲＢ運営支援、議事録作成
※未経験の場合、覚えていただくことは多いですが、丁寧に指導いたしますので習熟度に応じて、幅広い業務にチャレンジしていただける環境です。
■就業環境：
部署内の9割が女性で、残業は平均5〜10時間程度、働きやすさが当社の
特徴です。産休・育休の実績も豊富で長期的に働ける環境が整っています。
■当社特徴：
当社は精神科領域を中心に、専門性の高い治験支援を実施しています。治験コーディネーター（CRC）業務、治験事務局業務、IRB事務局業務などを行い、病院やクリニックの精神科をサポートするSMO（治験施設支援機関）として精神神経疾患における治験の質の高さには定評があります。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
