具体的な業務内容
【大阪市】薬事品質コンサルタント◆ベテラン層歓迎/フレックス制・月8回までリモート可/住友化学G◆
薬事品質コンサルタントとして製薬メーカーなどのクライアント向けに以下の業務に従事いただきます。
・国内向け薬事申請支援業務
医薬品の申請資料（品質分野）の作成、レビュー、QC、照会事項対応等
・海外向けドラッグマスターファイルの登録支援業務
・上記に関連する顧客又は外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理
■組織構成：
大阪には課長1名（58歳・女性）、管理社員1名（59歳・男性）、一般社員4名（67歳・男性、58歳・女性、53歳・女性、43歳・女性）が在籍し、
東京には一般社員１名（28歳・女性）が在籍しています。その他、数名兼務者もいます。
■働きやすさ・魅力：
年間休日124日・残業10時間程度・フレックス（コアタイム無）とワークライフバランスにおける水準は平均以上です。また加えて、業務内容を習得いただいた後は当社ルールの範囲内（上限8日／月）でリモート勤務いただけます。他にも住宅手当、家族手当等の充実した福利厚生もあり、長期的に就業できる環境が整っています。
■同社の特徴：
1972年の設立以来、当社は最高の分析・評価技術および関連する科学技術・知識を開発・獲得し、最先端・最新鋭の分析装置を備えて、お客様のニーズに応えるべく努めてまいりました。今日ではあらゆる産業分野の研究開発から製造、登録、販売、廃棄まで製品ライフサイクルのすべてにおける問題・課題に対し、最適なソリューションを提供する専門家集団として、高い評価と信頼をいただいております。また、アジア・ヨーロッパ地域に拠点を設け、お客様企業のグローバルビジネス展開を支援しております。当社のビジネスは専門性が高く、参入障壁が高いものになっています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
