具体的な業務内容
【初任地関東甲信越エリア】MR（医薬情報担当者）〜放射性医薬品担当/より専門的な営業活動をしたい方〜
■業務内容：
当社のMRとして、主に放射性医薬品を担当いただきます。
病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。
訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ面談していきます。
■担当件数：
担当件数は10〜15施設程度、訪問頻度は2〜3施設／1日で、社有車でMR活動を行います。
■勤務地：
初任地は東京となり、関東甲信越エリアを担当頂きます。
その後は全国転勤が発生いたします。
■研修体制：
入社後1カ月程度、放射線，核医学関係の導入教育と、毎月の研修会で基礎・臨床・技術の教育を行います。現場に出てからもOJT研修で先輩社員の同行等もございますのでご安心ください。
■治療用医薬品のMRとの違い：
（1）訪問先は核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心で、さらに、放射線科や脳神経内科、循環器内科の医療関係者（Dr）が中心です。
（2）販売代理店を通さず、直接販売になるため、医師への学術情報提供活動に専念することが可能です。価格はアイソトープ協会が決定するため、価格交渉などは一切行いません。
■当社特徴：
PDRファーマは、半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や、治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。医薬品の中でも、放射性核種が含まれる放射性医薬品に特化しており、参入障壁が極めて高い市場の中で、確立された地位を築き、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献してまいりました。
既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業により、画期的な新薬の研究開発や、海外からの導入によって、製品ラインナップを急速に、拡充しています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
