具体的な業務内容
【福島/ポテンシャル】品質保証 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関/立ち上げメンバー募集!〜
【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎!/日本初のmRNA医薬品製造受託機関/I・Uターン歓迎!】
信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。(南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。)
■業務内容:
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
・薬制、CMC薬事に関する業務
等
■採用背景
2023年7月、福島県南相馬市 下太田工業団地内に21世紀初の原薬工場が完成しました。
※2026年:同施設に製剤工場が竣工予定
今回は新工場における立上げメンバーを新規募集しております。
■当社について
当社は日本初のmRNA医薬品の開発・製造を受託する機関(CDMO)です。COVID-19を含む次世代mRNAワクチンの製造施設を建設しています。「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定しています。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例