具体的な業務内容
【尼崎/転勤無】医薬品精製材料の製造◆面接1回〜/業種未経験歓迎/東証プライム上場/車バイク通勤可◆
■職務概要：
医薬品精製材料（液体クロマトグラフィー用シリカゲル）の製造業務
GMP（医薬品および医薬部外品の製造・品質管理基準）対応の徹底した品質管理の下製造しています。
※入社後１年程度は業務に慣れていただくため、常昼勤務からスタートいただきます。その後三交代勤務がスタートします。
（常昼勤務者）
08:00〜16:40
（交替勤務者）
1勤：07:50~14:50
2勤：14:50~22:30
3勤：22:20~08:00
■具体的な業務内容：
日常のルーティーン業務としては下記１，２がメインとなります。
１）生産のオペレーション、工程管理（原材料を機械に投入、攪拌。各工程が決められた通り進んでいるか随時確認）
２）設備点検・整備（日常点検、整備レベルを超えた修理・保守については専門部署に依頼）
３）原材料受入れ作業（15キロ程度の重量物あり）
４）仕掛品管理作業
■液体クロマトグラフィー用シリカゲルとは：
医薬品をはじめ、化粧品、機能性食品などの分析や分取精製に使用される機能性分離材料です。
300種類を超える豊富な製品ラインナップを持ち、新規医薬品の研究開発などに不可欠な製品として世界中で使用される世界シェア1位の製品です。当社の技術により世界中の人々の健康を支えています。
■部署の年齢構成：
20〜50代 前工程、後工程で2つの係に分かれています。
■同社について
大阪ソーダは1915年に創立し、国内で初めて電気分解によるかせいソーダの工業化に成功しました。以来基礎化学品をはじめ、グローバルニッチの機能化学品、医薬品原薬・中間体などの提供を通して産業の発展に貢献してきました。現在「化学を通じて社会が求める新たな価値を創造する企業グループ」を目指し、機能化学品およびヘルスケア事業の拡大、バイオや環境をはじめとする新たな事業領域への展開をはかり、より強い事業構造の構築を進めています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
