具体的な業務内容
【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎|滋賀エリア限定募集|年休125日
※研修の都合上、2025年4月もしくは7月入社※
■CRC(治験コーディネーター)とは
製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。
CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。
■仕事内容(業務の変更範囲:会社の定める業務)
治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。
▼治験実施前
・医療機関での治験実施に向けた各種準備
▼治験開始
・被験者のスクリーニング
・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
・被験者の来院管理・検査対応
・症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
・心理評価業務(心理士資格保有者のみ)
▼治験終了
■入社後のフォローアップ
入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪
▼座学研修:当社や業務内容への理解を深めていただきます。
▼OJT研修:各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。
▼現場配属:あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。
■長く活躍いただける環境
・年間休日125日
・残業月平均10時間程
・有給消化率100%
・産休・育休取得実績多数
■チーム構成
20〜30代を中心に活躍しており、困ったことがあれば相談しやすい環境です。
\POINT/
◎創業より黒字経営を継続
当社は、創業よりがん・精神・神経領域の治験のサポート事業を展開してきました。
”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。
製薬会社や大学病院やクリニック等の医療施設とも密接に連携しており、受託件数は順調に増えています。
◎頑張りをしっかり評価
目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。
あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価してもらえる環境です。
◎幅広いキャリアパス
将来的にはマネジメントもしくはスペシャリストなど本人の希望や適性に応じて、
幅広いキャリアパスをご用意しています。
変更の範囲:会社の定める業務
チーム/組織構成
その他プロジェクト事例