具体的な業務内容
【日本橋/GMP責任者】PM◆業界経験活かす／年収~1300万◆再生医療、ｍRNA等施設立ち上げ
【製薬経験者歓迎／年休125日／小伝馬町駅から徒歩3分／フルフレックスで柔軟に働ける環境】
■ポジション概要：
当社は2018年の設立から、医薬品製造設備の立ち上げや運用オペレーション改善などの実務支援を手掛けてきました。
近年はDX化支援から企業全体の組織改革に取り組む等、幅広い支援を行っています。
今回は、より多くのお客様を支援するため、医薬品製造のエキスパート集団を束ねるプロジェクトマネージャーを募集します。
【変更の範囲：会社の定める業務】
医薬品製造支援PJにおけるマネジメント業務をお任せします。
■主な支援PJ内容：
◎医薬品製造設備の増減や改修、業者・機器選定支援
◎適格性評価の計画策定支援
◎DX戦略立案・システム導入支援（MES、LIMS等）
◎施設稼働に向けたGMP運用サポート
◎安定生産に向けた稼働計画立案・管理 等
■組織環境／当社魅力：
◎ご経験を生かしつつ、現場経験の蓄積でより知見を深めていただける環境です。
◎自身の裁量をもって働ける職場です。
◎在宅可能／年休125日／フルフレックス制（1日平均8時間）※国内外出張あり
■当社事業について：
◎当社は「GMP Concierge」として、バイオ医薬品・再生医療等製品製造のあらゆる困りごとを解決すべく設立されました。
◎医薬品製造施設の立ち上げから、運用開始後の機器点検マネジメント・従業員教育まで一貫した支援を行っています。
変更の範囲：本文参照
チーム／組織構成
