具体的な業務内容
【大阪／十三】医薬品の試験法開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス
◆◇医薬品の試験法開発担当者／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆
医薬品製造受託会社である当社で試験法開発担当者として、低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における試験業務を担っていただきます。
■職務詳細：
・理化学分析による構造・物性等評価
・原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
・上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等
・上記活動の各種資料作成
（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
・上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
・その他上記付帯業務
■サポート体制：
入社後は、社内技術や保有技術の勉強をしながら、OJTを通じてスキルを身につけていただきます。ゆくゆくは、試験業務に関する責任者候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。
■組織体制：
社内には定年再雇用や若手人材も活躍しており、幅広い年齢層のメンバーが在籍しています。入社後はリーダー候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。
■企業の特徴／魅力：
当社は武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社で、国内最大手の新薬メーカー発のCMCエキスパートです。フレキシブルな働き方が可能です。年間休日123日、フレックスタイム制、充実した福利厚生など、働きやすい環境が整っています。また、グローバルな顧客対応や試験プロジェクトへの参加を通じて、スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジションです。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
