具体的な業務内容
【埼玉】医薬品の品質管理（QC）※ワークライフバランス◎／地域に根差した企業
【HPLC・GCの使用経験をお持ちの方募集します／地域密着型の企業／残業10時間程度・完全週休二日・転勤想定無し】
■業務内容：
医薬品、医薬部外品、化粧品などの製造販売を手掛ける当社にてHPLC・GCを用いた分析などの品質管理業務をご担当いただきます。
1. 製品の検査・分析（HPLC・GCを使用）
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）を使用し、製品の品質をチェック。医薬品・ヘルスケア製品の有効成分や不純物の測定「この製品は基準を満たしているか？」を科学的に検証します。
2. 不良品や品質異常の調査・改善
「なぜ不良品が発生したのか？」を分析し、原因を特定。再発防止策を考え、製造工程の改善を提案。問題が発生したら、原因をまとめて報告書を作成します。
3. 再発防止策の立案・実施
不良品の発生を防ぐための対策を考え、マニュアルや製造工程の見直しを行います。「異物混入を防ぐための製造ラインの清掃手順の強化」「もっと品質を高めるには？」を考え、ルールを作成します。
4. 製造工程の管理・記録
原料の品質チェック → 製造 → 出荷までの流れを管理。トラブルが起きた時にすぐ対応できるようにデータを記録します。「製造ラインで異物混入がないか」「温度や湿度の影響は？」などを確認。
5. 各種法規制やGMP（Good Manufacturing Practice）遵守
医薬品や食品の品質管理では、GMP（適正製造基準）などの規制を守る必要があります。
＜スケジュール＞
9:00〜9:10 清掃
9:10〜12:00 HPLC・GCを使った分析 or 資料作成
12:00〜13:00 ランチ
13:00〜18:00 分析 or 不良品調査 or マニュアル作成
■品質管理とは：
品質管理の仕事は、製品の品質を一定の基準に保つために、検査・分析・改善を行う業務です。製造業や医薬品業界では特に重要な役割を担っており、不良品の発生を防ぎ、消費者に安全で高品質な製品を提供することが目的です。
■やりがい：
・製品の安全性を守る重要な役割を担う
・ 問題解決力や分析力が鍛えられる
・ チームで協力しながら改善に取り組む達成感がある
・ 最新の分析技術や機器に触れられる（HPLC・GCなど）
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
