具体的な業務内容
【宮崎市】品質管理・保証（薬剤）◆年休125日＆富士フイルムGで安定◎/
■富士フイルム和光純薬の中核グループ企業(試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造)~ワクチンに使用される培地や半導体の微細加工に使用される薬剤等製造し業績好調~
・富士フイルムグループの一員であり、主に試薬や化学品の製造・販売を行っている弊社にて医薬品製造管理者候補業務をご担当していただきます。
■仕事の内容：
・医薬品を中心に検査、測定、試薬の管理や検査計画の立案等、当社の品質管理、品質保証業務全般をお任せします。
・入社1年以内に「医薬品管理者」としての業務をお任せ致します。
・具体的には：
・製品の製造、品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。品質保証部門に所属し、製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびにGMPシステムに関する管理業務をお任せいたします。
■入社後の流れ:
・ご入社後は先輩社員とのOJTにて業務を学んで頂きます。1つ1つ丁寧にお教えいたしますので、安心して業務を学んで頂ける環境です。
■配属先情報：
・富士フイルムワコーケミカル宮崎工場
■魅力：
・完全週休2日制で年間休日125日。月平均残業時間も15ｈ程度とライフワークバランスを充実できる環境です。
・社内基準を満たしている方であれば、独身寮へ入居または世帯手当支給がございます。
■当社について：
・当社では「高品質なファインケミカル材料」や「医薬品原薬、中間体」を、富士フイルムグループの内外を問わず幅広いお客様に提供しております。また、富士フイルム和光純薬工業ブランドの試薬の製造も行っております。
・医薬品や半導体材料等の製造受諾への増加などの追い風もあり、2022年4月に4つの新工場を稼働開始しており事業拡大中です。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
