具体的な業務内容
【福島/南相馬】生産技術プロジェクトマネージャー（管理職） 〜日本初のmRNA医薬品製造受託機関〜
【日本初のmRNA医薬品製造受託機関／2026年に製造施設稼働予定】
生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーとして、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合がございます。
■業務内容
（1）メンバーマネジメント業務（最大5名程度）
（2）プロジェクトマネジメント業務
・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整
・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整
・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ
・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整など
■職位：マネージャー職（管理職）
■レポートライン：生産技術部ヘッド、生産本部、事業開発本部
■採用背景：受託製品数の増加、新規建築プロジェクトに伴う増員
■仕事の魅力：ARCALISは「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」 mRNA医薬品の原薬および製剤の製造を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しています。新規モダリティ（ｍRNA）における最先端の生産技術を通じて、世界の医療への貢献を実感できる会社です。
■今後の展開
mRNA医薬品、ワクチンの開発から商用生産に対するワンストップサービスの提供を行います。
2023年：原薬製造施設 稼働
2026年：製剤製造施設 稼働
■ビジョン
mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。
■ミッション
製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。
■バリュー
高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。【仕事の魅力】
「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、mRNA医薬品の実用化の推進を担うことができます。現状、福島県南相馬市でのmRNA医薬品製造施設の建設が進んでおり、2023年の稼働を見据えて採用を開始しています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
