具体的な業務内容
【大阪／吹田】医薬品GMP管理◆薬剤師免許をお持ちの方へ◎ニッチ商材トップ級／年休134日／残業5H
〜創業100年超／機能性樹脂や中間体の製造で国内外に広く知られるニッチトップ級企業／働き方◎／健康経営優良法人、中小規模法人部門に認定〜
■業務概要：
100年の伝統と独自の技術を背景に、幅広い分野で品質技術に優れた製品をお客様に提供する当社にて、医薬品GMP関連業務をお任せします。
■職務詳細：
GMP管理業務全般
◇逸脱管理
◇出荷判定
◇社内外監査（書面、実地）
◇教育訓練
◇各種帳票管理
◇品質に関する文書作成
◇行政手続き
◇法規制
■働きやすさ：
◎「仕事と子育て両立の為の行動計画」を策定し、学校行事休暇、従業員のご家族を会社にご招待する「子供参観日」の開催など、家庭があってより良い仕事が出来る環境作りを目指しております。
◎作業を標準化し、時間を創出することで生まれるゆとりが従業員一人ひとりの仕事へのやりがい、健康、充実に繋がるようにしていきます。
■企業の特徴／魅力：
機能性樹脂の分野で国内外に広く知名度があり、特にニッチトップ級の地位を確立しています。食品添加物やお菓子の原料など、身近な製品にも使用されており、社会に貢献している実感が得られます。残業がほぼなく、働きやすい環境が整っており、福利厚生も充実しています。定年70歳と長く働ける環境が整っているため、安定したキャリアを築くことができます。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
