具体的な業務内容
【大阪/吹田】医薬品製造のマネジメント業務 ※ラッパのマークの正露丸/プライム上場/土日祝休
【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみ医薬品メーカー／プライム上場】
■職務内容：
大幸薬品では、GMPに準拠した品質保証体制のもと、医薬品の製造・供給を行っています。当社の主力製品である正露丸、セイロガン糖衣Ａを製造する工場にてマネジメント業務を担当いただきます。
・製造計画の立案・進捗管理、工程改善活動の推進
・GMP/GQPに基づく製造管理・品質管理の実行責任
・製造記録・逸脱・変更・CAPA管理の承認および指導
・当局査察・社内外監査への対応、是正措置の実行
・部下（班長・作業者等）の育成・教育訓練の企画と推進
・安全衛生委員会等との連携、リスクアセスメント・災害防止活動の推進
・他部門（品質保証・技術・営業等）との調整・折衝
正露丸：https://www.seirogan.co.jp/seirogan/
■事業の特徴：
・1946年の設立以来、『正露丸』『セイロガン糖衣Ａ』を中心とした医薬品の製造/販売を展開してきました。『正露丸』は、120年以上の歴史があり、国内においては高いブランド認知率を維持しています。2017年には約50年ぶりに新たなカプセルタイプの『正露丸クイックC』を発売。これまで築き上げてきたブランドを大切にしながら、新たな購入者層の獲得も目指しています。
・2006年には本格的に感染管理事業にも取り組みはじめました。医薬品事業で培った基礎研究や応用研究開発力を活かし、『クレベリン』を主力として、二酸化塩素ガス特許技術を応用した製品の企画/開発/販売を進めています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
