具体的な業務内容
【茨城／神栖市】一般事務（資料保管・管理）★残業少◎/フレックス◎/医薬品開発企業
【〜未経験歓迎/残業10時以内/フレックス制度◎/医薬品開発を支援する非臨床試験受託サービスを提供する企業/クライアント数1800程/女性活躍推進企業として「えるぼし」三ツ星認定◎〜】
■業務概要：
メディフォード株式会社、非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 運営管理室において、資料保存責任者候補として活躍していただきます。GLP組織運営に関する資料保存・管理業務を担当し、試験資料の適正な管理と顧客との契約業務を行います。未経験の方も安心して挑戦できるポジションです。
■職務詳細：
・試験資料保存に関する契約書の作成および顧客との交渉調整
・資料管理保存業務および返却業務
・システムを利用した保存管理および紙媒体資料の取り扱い
・一般的な事務業務および雑務のサポート
■組織体制：
非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 運営管理室は、グループリーダー1名とメンバー16名（男性7名、女性9名）で構成されています。平均年齢は51歳で、経験豊富なメンバーが多数在籍しています。チームワークを重視した環境で、新たに加わる方にも丁寧な指導とサポートを行います。
■入社後のフォロー体制：
入社後オリエンテーションをはじめとし、※GLP教育（厚労省省令に基づいた教育）を中心に実施、詳細業務に関しては同部署先輩社員が１から丁寧に指導しますのでご安心ください。
※GLP：Good Laboratory Practice（優良試験所規範）の略で、医薬品や医療機器、農薬などの安全性試験の信頼性を確保するための基準です。
■魅力：
・老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。
・平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。
・2025年には厚労省主導の創薬クラスター支援事業の採択事業者として選定され国内の創薬支援をリードする企業として存在感を増しています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
