具体的な業務内容
【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与
【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】
【はじめに】
今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。
採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。
【業務内容】
■各種試験検査の計画〜受入検査〜出荷試験
■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務
■安定性試験の管理業務
■洗浄バリデーションに関する管理業務
■分析機器の保全・校正に関する管理業務
■標準品・検体・参考品・保管品の保管管理業務
■品質管理に関わる諸課題への対応
■ピープルマネジメント
【魅力ポイント】
■国内最大規模のサービス／強み：
・国内CRO最多のICCC件数を持っています。
・日本で唯一CMC、バイオアナリシス、非臨床サービスを提供するCROです。
・日本の新薬の約80%に関与しています。
・CDMOとしては日本TOP3を誇ります。
・疾患領域は、オンコロジー（がん）、中枢神経、自己免疫領域等、幅広い領域の経験を有しています。
■技術・スキルアップ：
CDMOは一般的に受託業務のイメージを持たれがちですが、当社は様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。
■長く働きやすい環境：
残業時間は全社平均16時間程度、完全週休2日と、ワークライフバランスを整えやすい環境です。
産休育休制度やケアリーブ制度（お子様の病気療養や学校行事参加等で取得できる1時間単位の有給）など、子育て中の方でも長期就業いただける体制が整っています。
【配属先について】
今回は静岡工場で勤務いただきます。
固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。
※同社は「静岡工場」「富山工場」「足利工場」「西根工場」の4拠点体制です。
【当社について】
日本初のCRO（医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。
現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
