具体的な業務内容
【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業
【転勤なし・車通勤可／安全性薬理試験の募集／様々な製品・試験スキルを習得できる／残業20時間程度／長期休暇あり】
【はじめに】
今回は、安全性試験（非臨床）をお任せします。近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。
【業務内容】
■in vitro実験：
イオンチャネルにおけるマニュアルパッチクランプを用います。
創薬研究における安全性薬理評価（hERGチャネルなど）を主軸とした心毒性評価です。
■細胞培養：
試験に使用する安定発現細胞株など、各種細胞の維持・管理（凍結保存、継代、品質管理）を行います。
■新試験メニューの開発：
顧客のニーズや最新の科学的知見に基づき、新たな安全性・有効性評価系のプロトコル検討、確率、バリデーションを行います。
■試験責任者（SD）やSDのサポート：
経験やスキルに応じて試験責任者（Study Director： SD）またはそのサポート（Study Team Member）として、試験の計画立案、実施、進捗管理、最終報告書の作成を担当します。
■その他付随する業務
【魅力ポイント】
■安定性・成長性：
40年以上の長きにわたり迅速かつ良質な非臨床試験サービスを提供している当社。取引先は大手医薬品メーカー、化学品メーカー、食品・動物薬メーカーなど様々な業界のため、事業も安定しております。
「安全性薬理」の分野における国内のパイオニアであり、現在も国内でトップクラスの受託シェアを誇っております。
■働き方：
年間休日120日、完全週休2日制で長期休暇もございます。
20時間程度、転勤もないため、腰を据えて働ける環境です。
【当社について】
医薬品、化学物質、医療機器のほか、動物薬や食品などの安全性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験を幅広く手掛けています。
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
