具体的な業務内容
【大阪】GE医薬品の原薬分析担当◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー／安定した就業環境◎
□■ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／家族手当・育児休暇など福利厚生充実／フレックス／東証プライム上場G■□
■業務内容：
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応をお任せします。
■具体的には：
◇短期的にお任せしたい業務
・医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応
◇長期的にお任せしたい業務
・最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。
・ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。
■当社に関して：
当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱い全国約8,000病院、5万8,000の保険薬局に採用されています。「なによりも患者さんのために」を企業理念に、高い製剤技術と、徹底した品質基準を有しています。国内でさらに高まる需要に応え、安心して使用できる製品を日夜追求しています。
◇事業内容：医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
◇販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
変更の範囲：会社の定める業務
チーム／組織構成
その他プロジェクト事例
