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アビリティーセンター株式会社
国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元による監査や公的査察の対応及び支援
【歓迎】 ・英語でのコミュニケーションがとれる方 ・薬剤師免許保有者 医薬品に関わる下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証 ・品質管理 ・製造技術（製剤・原薬） ・製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方
正社員
徳島県
08:00～17:00 【勤務時間詳細】 8：00-17：00
年収5000000~10000000円 【想定年収】5001,000万円 【月収】25万-50万 ※上記金額はあくまで目安であり、経験・能力によって変動する場合があります。 【昇給】あり 年1回 【賞与】あり 年2回 【退職金制度】あり 【その他】 通勤手当、住宅手当、寮社宅、単身赴任手当、厚生年金基金：確定給付年金・確定拠出年金
年間休日120日 完全週休2日制、夏季休暇、年末年始休暇
健康・厚生年金、雇用保険、労災保険'、'健康保険組合、企業年金基金、グループ従業員持株会、グループ社員向け保険、育児支援制度、介護支援制度、福利厚生施設・保養所、企業内託児所ほか
同社は世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療関連事業と、日々の健康維持・増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業の両輪で事業を展開しています。 国内に8工場、徳島県下に5工場を有し、医薬品製造工場では全ての工場で海外査察に対応可能など他にない製造機能があります。またグローバル製品は同社の成長ドライバーとして着実に世界的に売上が増加しており、今後もますます成長が期待される企業です。 各工場で使用するシステムを統一し、同じ手順書を用いたり、SOPの改訂も各工場の担当者が参加するプロジェクトチームで行ったりと、連携した体制があります。
※この求人は転職エージェントのアビリティーセンターが、採用企業に代わって募集を行っています。 少しでも興味をお持ちいただけましたら、お気軽にご応募ください。 【応募後の流れ】 [1]Webよりご応募 [2]個別面談の実施（アビリティーセンターより日程調整の連絡があります） [3]転職支援サービスへの登録 [4]詳細な求人情報の提供 【人材紹介サービスご利用のメリット】 1：応募いただいた求人内容や企業情報などを詳細にご説明 (企業理解や求人理解を深めて、安心して応募につなげられます) 2：応募書類の作成をサポート (応募企業に合わせた応募書類の作成をアドバイスします) 3：面接トレーニングを実施 (採用担当者の見るポイントなどをフィードバックします) 4：地域の転職情報をご案内 (応募企業の情報だけでなく、地域の転職情報をご案内します) 5：Ｕ・Ｉターンの方も安心！ (遠隔で選考のサポートが受けられます)
