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十全化学(株)
■世界の製薬企業の研究開発支援、 治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで行う当社にて、医薬原薬の品質保証に関する業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など）■GMP文書の作成■GMP書類の照査■GMP関連手順書の作成■関連する国内外当局査察対応のリード■社内外との連携■医薬品製造業許可管理業務
正社員
富山県
08:30～ 17:00
年収500～ 700万円
【必須】 ■医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 ■理工系大学卒以上、薬学系大学卒以上
【歓迎】・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者
