| キャリコネ 口コミ・評判の情報サイト
イーピーエス(株)
主に臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申請資料（総括報告書、CT D等）の書類作成を行って頂きます。分子標的薬はじめ、オンコロジー領 域が多いです。CTD作成等大きいPjtであれば1本、 総括報告書等であれば2〜3本ご担当いただきます。 【キャリアパス】ラインマネージャー、プロジェクトマネージャー等や、 薬事、臨床企画等関連部署への異動のチャンスもございます。 【研修制度】基礎知識はe-learningで身につけることが可能です。その後 は先輩社員と一緒に実務を通じ、OJT形式で業務を覚えていただきます。 力しながら仕事を進める社風があります。
正社員
大阪市、その他大阪府
年収400～ 700万円
【必須】 ■メディカルライティングの経験者 ■読み書きレベル以上の英語力(TOEIC目安650点以上)をお持ちの方
【EPSの特徴】●医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手 ●社長の意向により非常に社員を大事にする社風で、中途入社者は多いで すが比較的離職率の低い企業です。 ●中国バイオベンチャーの買収、中国・シンガポール・韓国に子会社設立 、海外のCRO・SMOとの業務提携、ベンチャー企業との提携等も行っており 、さらなる業務拡大を見込んでいます。
